儲存條件：

14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，產品僅用于科研在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

鵪鶉源性成分探針法熒光定量PCR檢測試劑盒使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。產品僅用于科研
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖：

應用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。產品僅用于科研
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分。產品僅用于科研
注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
探針法：
aqMan 探針是一種寡核苷酸探針，它的熒光與目的序列的擴增相關。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端，而淬滅劑則在3’ 末端。當完整的探針與目標序列配對時，熒光基團發射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應時，聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切，使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環數的增加，釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產物的數量呈正比關系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性。
以下是公司正在銷售的產品：

Mouse Anti-human IgG/AP  性酸酶（AP）標記的小鼠抗人IgGSOB 培養基SOB 培地SOB Medium

Mouse Anti-human IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的小鼠抗人IgG培養基

Mouse Anti-human IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的小鼠抗人IgG肉湯Terrific  ブイヨンTerrific Broth

Mouse Anti-human IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的小鼠抗人IgG選擇性 APS 肉湯基礎選択性  APS 基礎  ブイヨンSelect APS LB Broth Base

Mouse Anti-human IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的小鼠抗人IgG選擇性 APS 超級肉湯基礎選択性  APS  スーパー  基礎  ブイヨンSelect APS Super Broth Base

Mouse Anti-human IgG(3D3)/RBITC  羅丹明標記的鼠抗人IgG單克隆抗體YPD 瓊脂YPD 寒天YPD Agar

Mouse Anti-human IgG(3D3)/PE-Cy7  PE-Cy7標記的鼠抗人IgG單克隆抗體YPD 肉湯YPD  ブイヨンYPD Broth

Mouse Anti-human IgG(3D3)/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的鼠抗人IgG單克隆抗體K 培養基基礎K 培地基礎K's Medium Base

Mouse Anti-human IgG(3D3)/PE-CY5  PE-CY5標記的鼠抗人IgG單克隆抗體YSG 瓊脂培養基基礎YSG 寒天培地基礎YSG Agar Medium Base

Mouse Anti-human IgG(3D3)/PE-Cy3  PE-Cy3標記的鼠抗人IgG單克隆抗體肝浸液培養基肝臓エキス培地Liver Infusion Medium

Mouse Anti-human IgG(3D3)/PE  PE標記的鼠抗人IgG單克隆抗體胰蛋白胨瓊脂培養基トリプトソーヤ寒天培地Tryptone Agar Medium

鵪鶉源性成分探針法熒光定量PCR檢測試劑盒Mouse Anti-human IgG(3D3)/HRP  辣根過氧化物酶標記的鼠抗人IgG單克隆抗體培養基

Mouse Anti-human IgG(3D3)/Gold  膠體金標記的鼠抗人IgG單克隆抗體阿須貝（Ashby）培養基Ashby 培地Ashby’S Medium

Mouse Anti-human IgG(3D3)/FITC  FITC標記的鼠抗人IgG單克隆抗體根瘤菌培養基 YM根瘤菌培地 YMNodule Bacteria Medium YM

Mouse Anti-human IgG(3D3)/Cy7  Cy7標記的鼠抗人IgG單克隆抗體根瘤菌培養基Ⅱ基礎根瘤菌培地Ⅱ基礎Nodule Bacteria Medium Ⅱ Base黃熱病實時熒光PCR檢測試盒冬凌草素

寨卡病實時熒光PCR檢測試盒冬凌草素

中東呼吸道綜合征(MERS)病三重實時熒光PCR確證試盒冬綠苷

扎伊爾型埃博拉病（EBOV-Z）雙重實時熒光PCR檢測試盒豆腐果苷

細菌DNA快速提取試盒豆甾醇

alignment marker 15 bp/2 kb size marker 100bp-1.5kb套裝扁豆

alignment marker 15 bp/600bp獨活素

size marker 100bp-1.5kb杜鵑素

Alignment marker 15 bp/2 kb短葶山麥冬皂苷C

革蘭陰性菌DNA提取試盒短葉蘇木酚酸