小鼠源性成分探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣

小鼠源性成分探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣：

雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）　1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測(cè) 吸光值。

魚(yú)骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-PX)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)睪酮(T)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)鈣調(diào)磷酸酶(CaN)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)酚氧化酶(PO)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)多巴胺(DA)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)催乳素(PRL/LTH)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)促甲狀腺素(TSH)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)雌二醇(E2)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)胞漿型磷脂酶A2A(cPLA2A)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)白三烯B4(LTB4)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)白介素6(IL-6)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)白介素4(IL-4)ELISA檢測(cè)試劑盒

魚(yú)白介素1β(IL-1β)ELISA檢測(cè)試劑盒