細胞分類：

一種：
是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。

小鼠腦成纖維細胞提取物是從小鼠原代腦成纖維細胞提取的，小鼠原代腦成纖維細胞從正常小鼠腦組織制備。所有的產品在發貨之前均經過嚴格的QA/QC流程以確保其質量。這些產品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA鏈，以50ul總反應體系進行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析，保證了產品的質量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備小鼠腦成纖維組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質組學；<6>芯片研究與表達圖譜。

細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
培養步驟:
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備MEM培養基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是公司正在銷售的相關產品： 

7.5pg/ml神經膠質纖維性蛋白(GFAP)檢測試盒(化學發光免疫分析法)FASTDIGEST BST1107I

3.75ng/ml白介素4(IL4)檢測試盒(化學發光免疫分析法)FASTDIGEST VAN91I

0.938ng/ml補體1抑制因子(C1INH)檢測試盒(化學發光免疫分析法)FASTDIGEST BCLI

46.875pg/ml高遷移率族蛋白1(HMG1)檢測試盒(化學發光免疫分析法)FASTDIGEST MPH1103I

0.375mIU/ml 氧化低密度脂蛋白(OxLDL)檢測試盒(化學發光免疫分析法)FASTDIGEST CPOI

9.375pg/ml纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)檢測試盒(化學發光免疫分析法)FASTDIGEST MUNI

46.875pg/ml纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)檢測試盒(化學發光免疫分析法)FASTDIGEST MUNI

9.375pg/ml尼克酰胺腺嘌呤二核苷氧化酶1()檢測試盒(化學發光免疫分析法)FASTDIGEST PSP5II

0.188ng/mlⅠ型前膠原羧基端原肽(PⅠCP)檢測試盒(化學發光免疫分析法)FASTDIGEST SSPI

18.75pg/mlⅢ型前膠原氨基端原肽(PⅢNP)檢測試盒(化學發光免疫分析法)FASTDIGEST BSP143I
小鼠腦成纖維細胞提取物胱天蛋白酶13(CASP13)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)氧化果標準溶液(100μg/ml,u=6～5%，基體：)

孕受體(PGR)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)辛(分析標準品,99%)

早老素2(PS2)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)除草醚標準溶液(10μg/ml,u=5%)

膜輔蛋白(MCP)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)2-萘氧(標準品)

激素敏感性脂肪酶(LIPE)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)滅菌丹標準溶液(100μg/ml,u=2%)

腦型脂肪結合蛋白(FABP7)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)滅菌丹標準溶液(10μg/ml,u=6%)

組織多肽特性抗原(TPS)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)拌標準溶液(100μg/ml,u=4%)

Smad同源物7(Smad7)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)惡草(分析標準品,97.5%)

Smad同源物7(Smad7)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)基嘧啶(10μg/ml,u=3%)

Smad同源物1(Smad1)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)撲滅津(標準品)

Smad同源物1(Smad1)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)戊炔草胺(標準品)

Smad同源物1(Smad1)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)五氯苯醚(標準品)

含管性友病因子A域蛋白3A(vWA3A)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)基對氧(標準品)

Ⅰ型膠原交聯氨基端肽(NTXⅠ)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)腐霉利(標準品)

分泌型免疫球蛋白A(sIgA)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)吡蚜(標準品)