公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

人血纖肽/纖維蛋白肽A英文名稱：FPA ELISA Kit產(chǎn)品別名：人FPA elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

產(chǎn)品名稱：人血纖肽/纖維蛋白肽AELISA試劑盒
英文名稱： FPA ELISA Kit

規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行生產(chǎn)，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應的生產(chǎn)批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。
以下是人血纖肽/纖維蛋白肽AELISA試劑盒的相關產(chǎn)品：

核酸氧化8-羥基鳥苷（8-OHG）ELISA分析試盒Anti-PCX/FITC  熒光素標記足細胞特異蛋白抗體

冰凍切片核酸氧化8-羥基鳥苷（8-OHG）熒光染色測定試盒Anti-PD-1/FITC  熒光素標記程序性死亡1抗體IgG

石蠟切片核酸氧化8-羥基鳥苷（8-OHG）熒光染色測定試盒ANti-PDCD4/FITC  熒光素標記凋亡相關蛋白4抗體IgG

核酸氧化8-羥基鳥苷（8-OHG）高效液相色譜（HPLC）分析試盒Anti-TFAR19/PDCD5 /FITC  熒光素標記凋亡相關蛋白TFAR19抗體IgG

細胞內(nèi)核酸氧化8-氧鳥苷（8-oxo-G）比色法測定試盒Anti-PDE4D/FITC  熒光素標記酸二酯酶4D抗體IgG

細胞內(nèi)核酸氧化8-氧鳥苷（8-oxo-G）流式細胞分析試盒Anti-PDEF/FITC  熒光素標記上皮特異性ETs轉錄因子抗體IgG

核酸氧化8-氧鳥苷（8-oxo-G）ELISA分析試盒Anti-PDGF-A/FITC  熒光素標記血小板源性生長因子-A抗體IgG

冰凍切片核酸氧化8-氧鳥苷（8-oxo-G）熒光染色測定試盒Anti-PDGF-B/FITC  熒光素標記血小板源性生長因子-B抗體IgG

人血纖肽/纖維蛋白肽AELISA試劑盒石蠟切片核酸氧化8-氧鳥苷（8-oxo-G）熒光染色測定試盒Anti-PDGF-BB/FITC  熒光素標記血小板源性生長因子-BB抗體IgG

核酸氧化8-氧鳥苷（8-oxo-G）高效液相色譜（HPLC）分析試盒Anti-PDGF-R-A/FITC  熒光素標記血小板源性生長因子受體-A抗體IgG

細胞內(nèi)核酸氧化8-氧脫氧鳥苷（8-oxo-dG）比色法測定試盒Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr1018)/FITC  熒光素標記酸化血小板源性生長因子受體-α抗體IgG

細胞內(nèi)核酸氧化8-氧脫氧鳥苷（8-oxo-dG）流式細胞分析試盒Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr754) /FITC  熒光素標記酸化血小板源性生長因子受體-α抗體IgG

核酸氧化8-氧脫氧鳥苷（8-oxo-dG）ELISA分析試盒Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha(Tyr849)/PDGF Receptor beta (Tyr857)/FITC  熒光素標記酸化血小板源性生長因子受體α/β抗體IgG

冰凍切片核酸氧化8-氧脫氧鳥苷（8-oxo-dG）熒光染色測定試盒Anti-PDGF-R-B/FITC  熒光素標記血小板源性生長因子受體-B抗體IgG

石蠟切片核酸氧化8-氧脫氧鳥苷（8-oxo-dG）熒光染色測定試盒Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr771)/FITC  熒光素標記酸化血小板源性生長因子受體-B抗體IgGHPLC≥98%12羥二十烷四烯檢測試盒5mgHSVII

英文名稱大鼠白介1(IL-1)ELISA Kit，48T/96T 250mg

C19orf55英文名稱：ATG4C人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)免疫試盒

HPLC≥98%11-脫氧皮質(zhì)ELISA試盒5mgHSVIII

英文名稱甘草甜;甘草皂苷兔子白介1(IL-1)ELISA Kit，48T/96T 250mg

C19orf56英文名稱：APG5L人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A3(hnRNP A3)免疫試盒

HPLC≥98%11去血栓烷B2檢測試盒20mgPV

英文名稱綿羊白介1(IL-1)ELISA Kit，48T/96T 200mg

phospho-HP1/heterochromatin protein 1 (pTyr24)(fruit fly)英文名稱：SLC27A5HEATR4蛋白抗體

ELISA 試驗時，注意事項如下： 
     1. 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。